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17号染色体有非整倍扩增

来源: 俄罗斯乌拉尔母婴保护研究所 类型: 17号染色体 时间: 2021-11-08 08:49

20号染色体非整倍体改变

1、335例乳腺癌HER-2基因扩增及17号染色体多体的临床病理学分析吕亚莉,钟梅,刘琳,赵坡(解放军总医院病理科,方法回顾性分析335例乳腺癌荧光原位杂交结果,并分析HER-2基因扩增和17号染色体多体与年龄、组织学分级、淋巴结转移及HER-2蛋白表达的关系。

2、2阳性的肿瘤预后不良,其基因扩增与乳腺癌的复发、转移有关。放疗、化疗效果欠佳。目前通过抑制细胞活化信号的传递而专用于治疗HER-2基因扩增乳腺癌的单克隆抗体赫赛汀(Herceptin)已通过美国FDA认证,并已成功地应用于临床,疗效非常明。目前常用的HER-2基因检测方法是免疫组化(immunohistochemistry,IHC)和荧光原位杂交法(fluorescenceinsituhybridization,FISH)显。

3、基因扩增病例在伴淋巴结转移癌组的分布为531%(111209);而在未伴淋巴结转移癌组的分布为357%(45126);两组比较,差异极显著(P<001)。表3显示,乳腺癌HER-2基因扩增异常在<50岁和50岁组间比较差异不显著(P>

17号染色体有非整倍扩增

胎儿染色体非整倍体

Theclinicopathologicalsignificanceofmultisomyofbreastcancerchromosome17fall!Health!DanYan!!Experiencedivinatory!;Plasticcultivation!I!"Dantype!!!:on!!type!type!Plastic!:!!!:!!MethodsTheresultsoffluorescenceinsituhybridizationof200casesofbreastcancerwereretrospectivelyanalyzed,andtherelationshipbetweenchromosome17polysomesandage,nuclearatypia,lymphnodemetastasis,HER2geneamplification,andHER2proteinexpressionwereanalyzed.ResultsOfthe200breastcancerpatients,52cases(

26.o%)withpolysomalabnormalitiesofchromosome17wereallinvasiveductalcarcinoma;accountingfor52ofthe180casesofinvasiveductalcarcinoma.8%.Multisomyofchromosome17isrelatedtotheAmplificationofHer2geneandtheexpressionofHer2protein(allP=0.00),andmultisomywithHER2geneamplificationisalsorelatedtoHER2geneamplification.Proteinexpressionisrelated(P=

0.00

检出染色体无异常

1、测序数据量平均长度120bp,测序深度0.03X,染色体拷贝数分析4Mb以上无异常。

2、测序数据量平均长度120bp,测序深度0.03X,染色体拷贝数分析17号染色体三体。检出染色体异常

3、NathanR.Treff,Ph.D.,etal.Evaluationoftargetednext-generationsequencing-basedpreimplantationgeneticdiagnosisofmonogenicdisease.FertilSteril.991377-1384.检出PGS嵌合

4、DaganWells,etal.Clinicalutilisationofarapidlowpasswholegenomesequencingtechniqueforthediagnosisofaneuploidyinhumanembryospriortoimplantation.JMedGenet.553-562.

17号染色体有非整倍扩增

5号染色体和17号染色体易位

1.APL、M3患者复合染色体易位与临床治疗及预后的关系。方法采用常规核型、荧光原位杂交、逆转录/聚合酶链反应检测3例APL和M3。结果3例患者均有早幼粒细胞白血病基因-维甲酸受体α基因(早幼粒细胞白血病基因-维甲酸受体α基因,PML-RARα)融合基因转录本;

2.中国医学遗传学杂志/

980402.htm1.2“临床资料”病例男,31岁,1995年10月入院。骨髓图:64.5%的早幼粒细胞,诊断为APL(M3)。联合应用维甲酸等化疗药物1个月后溶解。1.5年后复发,骨髓类似于35%的成髓细胞和早幼髓细胞。经砷治疗1个月后,病情缓解。

3.在我们检测的150例APL患者中,96%有经典t(15;17)染色体易位和PML-RARα融合基因,其余4%有突变型和复合染色体易位,其中at(11;17)变异易位,11号染色体受PLZF基因影响,17号染色体仍为RARα基因,自我实验室首次报道至今,已发现近10例。这些患者对维甲酸诱导的分化治疗或化疗反应较差或无效。图13例APL患者的部分核型A:例1核型异常t(15;

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