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第13章染色体数目变异

来源: 原南京军区南京总医院生殖医学中心 类型: 染色体变异 时间: 2021-10-14 08:57

46条染色体中有4条变异无法成对,课后实践与提高在突变后,什么不是染色体结构变异是()a一定部分的染色体缺失b染色体的某一段添加c基础染色体DNA的改变d染色体的某一段的位置是推翻了18002。它是一条正常的两条同源染色体,那么下图就是染色体结构()a.倒置B.缺失C.易位D.重复

1、课时跟踪检测十三染色体变异一、选择题(每小题4分,共28分)1.下列属于染色体变异的是()上花药离体培养后长成的植株染色体上DNA碱基对的增添、缺失非同源染色体的自由组合四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换碱基对的增添、缺失非同源染色体的自由组合四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换21三体综合征患者细胞中的第三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A.B.C.D.解析:选选D为基因突变,为基因重组,和均属于染色体变异。

2、C.培育得到的无子西瓜与二倍体有子西瓜相比个大、含糖量高D.要得到无子西瓜,需每年制种,很麻烦,所以可用植物组织培养技术进行快速繁殖解析:选选A低温诱导和秋水仙素的作用原理相同,都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成。低温诱导和秋水仙素的作用原理相同,都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成。.下图中字母表示真核细胞中所含有的基因,它们不在同一条染色体上。

3、D.乙可以导致丁或戊两种情形的产生解析:选选C甲属于同源染色体的交叉互换,会导致同源染色体上的等位基因发生基因重组,如丁;乙属于易位,由非同源染色体之间的交叉互换引起,会导致戊的形成。甲属于同源染色体的交叉互换,会导致同源染色体上的等位基因发生基因重组,如丁;乙属于易位,由非同源染色体之间的交叉互换引起,会导致戊的形成。

第13章染色体数目变异

染色体正常变异影响

2019-2020年高中生物学时跟踪测验(13)染色体变异新教学版必修2多项选择题下面关于基因组的陈述是不正确的()A。B.通常指二倍体生物体配子中的染色体。人类体细胞中有两组染色体。普通小麦花粉细胞中存在一条染色体。

2.2013年5月30日,在河北邯郸发现了一种罕见的人类染色体异常核型,这是世界上首次报道。46条染色体中有4条不能配对。研究发现,X染色体上的一个片段被“移动”到染色体1。3号染色体的一个片段插入到13号染色体中。这种变化属于染色体结构变异类型()A。

3.选b。研究人员用秋水仙碱处理基因型Bb植物的幼苗,使其成为四倍体;然后将四倍体产生的配子在体外培养成幼苗,然后用秋水仙碱处理使其染色体加倍

第13章染色体数目变异

第13章染色体数目变异

染色体组与染色体的倍性

1、染色体组及其整倍性

2、染色体组(genome):指二倍体生物一个配子的全部染色体或基因。

3、通常情况下,生物的体细胞内具有两个相同的染色体组,以2n表示,性细胞具有一个染色体组,以n表示

4、染色体组的基本特征:

5、同一染色体组内每条染色体的形态和功能各不相同

6、它们包含着生物体生长、发育所必需的全部遗传物质,并且构成一个完整而协调的体系

7、染色体组相对稳定,是正常生命活动的保证,缺少其中任何一条都将出现育性或性状的变异

8、单体(2n-1)

9、双三体(2n+1+1)

10、四体(2n+2)

11、三体(2n+1)

12、缺体(2n-2)

13、单倍体(n)

14、二倍体(2n)

15、三倍体(3n)

16、四倍体(4n)

17、染色体数目以染色体组为单位增减

18、以二倍体(2n)染色体数为标准,增减个别几条染色体

19、整倍体与非整倍体

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染色体正常变异影响

1.(2010·聊城模拟)单倍体生物体细胞的染色体数目应为()2。A.只包含一条染色体

3,B.只包含一条染色体

4,C.染色体数是单数

5,D.包含配子的染色体数6。分析:如果是多倍体,其单倍体生物体细胞中应含有多个染色体群,不能以染色体的奇数和偶数数目作为判断依据。

7.3、21例三体患者在第21条染色体上有3条非同源染色体互换,染色体数目增加或减少,花药体外培养后的生长。染色体上DNA碱基对的缺失和替换是植物非同源染色体之间的自由结合。

10.b.11。c.12。d.13。分析:同源染色体的非姐妹染色单体交叉交换属于基因重组,非同源染色体之间的交换属于染色体结构变异;染色体结构变异会改变DNA上基因的数量和排列顺序

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