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染色体47xyy遗传咨询

来源: 烟台市烟台山医院 类型: 染色体遗传 时间: 2021-10-13 09:07

不同的人有不同的看法,但在许多情况下,对某种基因突变的恐惧是出于对完美的需求,尤其是在先证者没有任何症状的情况下。然而,世界上没有十全十美的东西,生育本身就是一件高风险的事情。您可以避免这种风险,但您不知道是否添加了其他风险。这是一个艰难的选择,我不能承担后果,所以我把选择留给双方自己。我的一个同事偶然发现他有一个染色体问题,这实际上是一个家族遗传问题。当他带着一种茫然的表情问我他是否能制造染色体时,我觉得不可思议,直到他仔细地告诉我整个故事。幸运的是,他是一个平衡的易位。几年前和我争论平衡易位的人可能有一个表型。我现在应该接受我的观点吗?

1、XYY综合征汇总分析及遗传咨询李婷婷桑海泉齐漫龙黄郁晶马明王宣怡1(1.中国医科大学附属盛京医院遗传研究室,辽宁沈阳110004;2.中国医科大学附属第四医院急诊外科,辽宁沈阳中图分类号:R59611文献标识码:B文章编号:1006-953402-0052-02XYY综合征,即超雄综合征,它是一种性染色体异常综合征。

2、图37号患者46,XY核型图嵌合型讨论XYY患者比正常男性多了一条Y染色体,它的产生一般源自新突变,是由于父亲生殖细胞第二次减数分裂时YY发生不分离,形成了YY精子之故;也可以是由XYY的父亲遗传而来,其形成的机理也是Y染色体不分离。XYY患者的临床表现有很大不同,他们可能在智力和体格发育上并无影响,或可能有言语发育迟缓等轻微的低下,所以在婴儿期及儿童期,甚至成年期不能给予明确诊断。

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男性染色体47xyy能生育吗

·52·中国优生学与遗传学杂志,2011年第19卷第3期,XYY综合征总结分析与遗传咨询1.中国医科大学附属盛京医院遗传学系,辽宁沈阳110004;

2.中国医科大学第四附属医院急诊外科,辽宁沈阳l中图分类号:R596.1文献标识码:B文章编号:1006-953402-0052-XYY综合征,Supermale综合征,是一种性别染色体异常综合征。1961年,桑德伯格首次发现了这种综合症。男性新生儿的发病率为1.1‰,黑人略低。现对我院2003年6月至2010年5月2209例染色体异常中的XYY病例进行总结分析。对象和方法研究对象:2003年6月至2010年5月染色体异常2209例中国有XYY7例,详细情况见表1

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综合征汇总分析及遗传咨询

1、·52·中国优生与遗传杂志2011年第l9卷第3期47,XYY综合征汇总分析及遗传咨询李婷婷,桑海泉,齐漫龙,黄郁晶,马(中国医科大学附属盛京医院遗传研究室,辽宁中国医科大学附属第四医院急诊外科,辽宁文献标识码:B明,王宣怡沈阳沈阳110004;

2、中国优生与遗传杂志2011年第19卷第3期·53·讨论簋单晕单荤荤草孽盟盟堕~⋯蔓~~垒龟1713l‘IS'●lel一盟苎—’9抽趋图37号患者46,XY核型图嵌合型儿;不育。但根据调查,多数尚能生育,染色体异常后代的发生较少,通常为1%或更低(FISH)技术分析精子染色体核型发现,绝大多数患者精子的染色体是正常的,仅7%~1%为非整倍体精子’,提示精子的形成过程中多余的Y染色体常常被消灭,其原因可能为(配子细胞中的额外染色体损伤了精曲小管,导致生精数目减少;

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孙璐明:子宫内异常胎儿表型遗传咨询,副主任孙璐明向学员们分享了多年产科超声筛查的临床经验。首先,根据病史判断是染色体疾病、遗传疾病还是单基因疾病。

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姓名: 王冬梅

擅长: 人工授精、第一代试管、第二代试管、免疫性不孕

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