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精子存活伊红染色(精子伊红Y染色体)

来源: 美国雪松西奈医疗中心 类型: Y染色体遗传 时间: 2021-10-11 09:05

伊红染色和PI染色是两种染色方法,结合光学显微镜和流式细胞术评价中华绒螯蟹精子的存活率。新鲜精子与60℃水浴处理致死精子按不同比例混合。“理论死亡率”取死精子0%、20%、40%、60%、80%、100%6个浓度梯度,采用上述两种染色方法检测结果。:伊红能有效区分死精子和活精子。实际测量的精子死亡率与“理论死亡率”有显著相关,相关系数R=0.98(P0。

1、其中女性因素约占60%,而--40%是由男性因素所引起的。男性因素中以精液异常最为常见,约占10%,其中女性因素约占60%,而--40%是由男性因素所引起的。男性因素中以精液异常最为常见,约占10%,包括精子数过少、活动减弱、形态异常。少弱精、无精症是男性不育的主要原因。

2、(Azoospermiafactor,AZF)的候选基因。已经发现部分无精子和严重少精子患者中有YRRMl基因丢失。1995年Reigo用Y染色体特异性DNA探针在一些无精症患者筛出DAZ(deletedinazoospermia)基因。

3、因此引起了人们对该技术的担心。但也有研究表明有一些不明原因的无精症或严重少精症的不育男性伴有Y染色体长臂微缺失,而这些患者父亲和兄弟Y染色体为完整的。Bonduelle等研究100个ICSI胎儿,发现4例有前脑无裂(holoprosencephaly),腭裂畸形和股骨.腓骨.尺骨综合征而染色体核型无异常。

精子存活伊红染色(精子伊红Y染色体)

怎么可以让男性精子出Y染色体

相关的精子活力不足。方法:采用染色体核型分析和Y染色体微缺失检测消除染色体干扰,进一步利用精液常规参数、伊红染色和精子形态等指标筛选18例单因素少精症(浓度<15×106/ml,其他指标正常),对20例单因素弱精子症患者(前动精子百分比<32%,其他指标正常)进行DNA甲基化检测;提取所有精子样本的基因组DNA进行亚硫酸氢盐处理,PCR扩增目的基因片段并测序;采用BIQAnalyzer软件对测序结果进行质量控制和DNA甲基化分析。20例正常生育期男性的精液作为对照组。结果:对照组甲基化损失率,与H19印迹控制区相比,少精症患者DNA甲基化丢失程度明显增高,特别是当精子浓度

0..进一步集中分析CTCF6位点DNA甲基化状态,少精症患者DNA甲基化缺失程度显著高于对照组和弱精子症组,H19印迹控制区DNA甲基化程度的降低与少精症密切相关,且降低程度与精子浓度呈显著负相关,与精子活力无关。更多的

1资料与方法

1、1一般资料

2、2方法本次入选资料为本院2009年1月~2010年3月收治的死精子症患者38例,设为观察组;将同期在本院进行健康体检且其妻子目前怀孕24~36周,或者其子女年龄小于12个月的健康男性38例组成对照组。

3、1标本采集两组受检者均禁欲2~7d,以手淫法取得新鲜精液,经液化后依据WHO标准实施精液的常规检测、伊红活体染色、低渗肿胀试验。

4、2检测方法依据《临床技术操作规范》病理学分册要求配制染液。伊红活体染色,将0.9g的氯化钠溶于100ml的净化水中,制成氯化钠溶液:将0.5g的曙红Y染料充分溶于100ml的0.9%氯化钠溶液当中制成曙红Y染剂,曙红检测效果更好。操作过程:将精液样本充分混匀后,吸取5μl精液样本,与5μl曙红溶液于载玻片上均匀混合,在载玻片的样本上使用移液器头进行搅拌以确保混合均匀。

5、3统计学方法低渗肿胀(HOS)试验,将0.735g的二水柠檬酸钠与1.351g的右旋果糖充分溶于100ml净化水中并于-20℃的环境下保存。操作过程:使用前先将膨胀液溶解并充分混匀。

精子存活伊红染色(精子伊红Y染色体)

y染色体精子x染色体精子

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在临床上,一些不育症患者的不活动精子通常被诊断为死精子综合征,但事实上,不活动的精子并不一定已经死亡。精子缺乏活力与死精子综合症本质上不同。在临床实践中,由于缺乏运动性,不活跃精子的特点很容易被忽视。为此,我院采用体内伊红染色联合低渗肿胀试验进行检测,检测结果令人满意。具体情况报告如下:

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