主页 > 染色体不孕 > 小麦种内的染色体代换(小麦有几对染色体)

小麦种内的染色体代换(小麦有几对染色体)

来源: 乌克兰implant-ivf中心(1983) 类型: 人的染色体 时间: 2021-10-10 08:53

表明只有I对染色体涉及易位,细胞生物学:张杰指导老师:任正龙教授贮藏蛋白质和淀粉成分对小麦加工品质有非常重要的影响。长期以来,在小麦品质改良研究中,人们只关注蛋白质成分和结构对小麦加工品质的影响,而蛋白质成分和结构占小麦胚乳的70%。黑麦二倍体和附加系材料可以了解不同遗传背景的黑麦染色体对主要高分子量面筋亚基(缺失)组成的影响。GS)和麦胶蛋白。为了更好地利用黑麦的优良性状,本基础研究选择了5个具有相同遗传背景的小麦姊妹系(J

1、遗传学报,16;415-1989再ctaGeneticaSinica用C一带技术识别小麦21对染色体及染色体结构变异*钟少斌徐杰蒋建东姚景侠(江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所,南京)用c一带技术分析了普通小麦中国春、84001-1-33和扬麦3号的根尖染色休,结果如下:除1A外,普通小麦的所有染色体均可显示出稳定的区分性带型;

2、遗传学报16卷结果与分析(一)普通小麦中国春染色体的C一显带及其完全鉴别Endo[71已描述过中国春小麦的N一带带型,在21对染色体中可显示N-带的有16对夕这“对染色体是:A组的2A,3A,4A,5A,6A和7A;B组的全部染色体和D组的1D,2D和7D。

3、6期钟少斌等:用c一带技术识别小麦21对染色体及染色体结构变异粒错分裂后重组而成的。我们对江苏省地区推广良种扬麦3号也进行了c一带带型分析,结果发现扬麦3号的1B,4B的长臂带型与中国春的1B,4B显著不同(图版I0中国春有2对随体染色体,即1B和6B,它们的带型区别主要在长臂上。

小麦种内的染色体代换(小麦有几对染色体)

带技术识别小麦21对染色体及染色体结构变异.

Acta遗传学、16;415-1989和ctaGeneticaSinica利用c带技术鉴定了小麦21对染色体和染色体结构变异对普通小麦中国春、8401-1-33和扬麦3号的根尖进行了染色,结果表明:除1A染色体外,普通小麦的所有染色体均表现出稳定的鉴别带型;建立C区核型;与中国春C区核型比较,发现84001-1-33染色体B和7B相互易位,形成重组染色体5BS/7BS和7BL/5BL;(扬麦3号的IBS4B染色体与中国春的IBS4B染色体有明显差异。

小麦种内的染色体代换(小麦有几对染色体)

小麦的外源染色体鉴定

1、遗传学报,27(:527~531,2000ActaGFnPticaSinic口Ⅵ珑)。2VEl61小麦的外源染色体鉴定杨天章1,马学峰1,张文俊2,杨春雷1,侯文胜1,别绒利(1西北农业大学,RFLP分析和染色体重双端体分析.对在小麦遗传育种研究中具有重要理论和应用价值的VEl61小麦不育异代换系及其附加系进行了染色体鉴定.结果表明,VEl61小麦代换的或附加的外源染色体为来自长穗偃麦草的4E染色体,被代换的小麦染色体为4B.过去曾鉴定为7B,可能是由于VEl61早代染色体易位较多所致。

2、遗传学报27卷冻叶片组织提取全染色体组DNA,以生物素11一dUTP通过缺口平移进行标记作为探针,在已制备好的VEl61小麦根尖压片上进行原位杂交,DAB检测,显微照相。2Southern杂交取vEl6l附加系小麦叶片,用CTAB“1方法提取DNA,经BamHI,EcoRI,』如RV和Hindlll分别酶切,琼脂糖凝胶电泳。

3、6期杨灭章等:VEl61小麦的外源染色体鉴定5292B,3B,6B,2D.3D,4D,5D,6D和7D的F,,说明所代换的不是这些染色体;第2类,构型为18II+tflV+2I。表现此类的有5B,7B和lD的F1,这一方面说明在5B,7B和1D这3对染色体中,均有部分同源染色体的易位存在;另一方面,也说明1811+mV+2l的构型不过是由19II+tflIII+2I演变而来的,因此,二者在鉴别被代换染色体上的作用相同,那么,VEl61s被代换的也不是这些染色体。

小麦种内的染色体代换(小麦有几对染色体)

小鼠有几对染色体

1.秋水仙碱治疗:取骨髓前3小时将秋水仙碱注入小鼠腹腔。注射剂量为100μg/kg动物体重。

2.取骨髓:用脊髓损伤法杀死小鼠,然后用剪刀剪开大腿上的皮肤和肌肉,取出大腿骨,用小纱布将附着在骨头上的肌肉碎片清理干净。切除股骨两端增大的关节头,然后用注射器将5ml0.85%生理盐水吸进股骨一端,将骨髓细胞冲洗到10ml离心管中。反复冲洗,直至骨髓腔呈白色。

3.低渗处理:将获得的细胞悬液以1000rpm离心10min,抽吸上清,留沉淀0.2ml,加入0.075mol/LKCL溶液(37℃)至8ml标记处,吹除细胞沉淀。均匀,低渗于37℃水浴25min。

4.固定:低渗处理后,立即加入新鲜配制的预冷固定液1ml,搅拌均匀,1000rpm离心10分钟,弃上清。沿管壁加入固定液6ml,吹走细胞固定10分钟,为第一次固定

结果与分析(1)中国普通小麦春季染色体的c带型及其完整鉴定Endo[71]16对染色体:A组为2A、3A、4A、5A、6A和7A;B组中所有染色体和1D,2D和7D在D组,使用技术在C区不仅可以使这些可见的染色体N区显示一个类似的乐队模式的N区,5和3D、4D,D和6D没有显示原始N区也显示特征乐队(W。我们对中国春(ChinaSpring)的体细胞染色体进行了c显带,除1A染色体外,其余染色体均有明显的显带(板I、

本文内容,主要来源于互联网,本站只提供健康知识文章,不提供疾病诊疗服务!若对文章有疑问,请联系我们处理!本文地址: http://www.nctywh.com/view-40850.html

推荐医院推荐医生
乌克兰implant-ivf中心(1983)

乌克兰implant-ivf中心(1983)

技术支持: 一代、二代、三代、供精、夫精

医院等级: 专科医院

医院电话: +38(057)7120101

姓名: 朱莉娅·弗拉基米罗夫娜

擅长: 人工授精、第一代试管、第二代试管、第三代试管、盆腔炎、多囊卵巢综合症、卵巢囊肿、排卵异常、月经不调、子宫内膜异位症、输卵管堵塞、输卵管积水、输卵管粘连、反复性流产、卵巢功能不全、不明原因不孕、卵巢过度刺激综合征

本站只提供健康知识科普文章以供大家参考,不提供任何疾病诊疗服务,请避免上当受骗!

Copyright © 2021. www.nctywh.com 版权所有

备案号: