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Y染色体AZF微缺失检测

来源: 俄罗斯“微达丽斯”试管婴儿中心 类型: 染色体缺失 时间: 2021-10-10 08:46

Y染色体微缺失;无精子症;无精子症基因;应,本研究发现,6例原发性无精子症患者的Y染色体长臂上的Yq11在显微镜下有染色体断裂缺失。因此,我们提出在Y染色体长臂上存在一个与精子发生有关的基因,并将其命名为无精子症因子(azoospermifactor,AZF)。1992年发表了Y染色体微缺失图,将Y染色体划分为7个区(区间)和43个亚区(亚区间)。随后,Vogt等人在1996年将AZF定位于Y染色体的远端。

1、使全部操作均由仪器自动完成,高通量,容易实现质控,并且省去了TagMan探针。非常适合于广大临床实验室推广应用。本研究中的Bart’8水肿胎儿在北方是极罕见的。虽然其血红蛋白电泳结果(1ibBart’S占9%)已经提示该畸型胎儿可能是一个Bart’s水肿胎儿,但仍需用基因诊断技术确诊胎儿和这对夫妻究竟是什么基因型,他们今后该怎么办?

2、排除激素水平、器质性病变、病毒感染等因素,并经常规染色体分析排除染色体数目的改变。在知情同意的情况下采集EDTA抗凝血3ml。阳性对照为已经确定AZF各区段无缺失的正常男性,阴性对照为正常女性。二、方法基因组DNA的提取和定量:基本按照文献VogtPH.HumanchromosomedeletionsinYqAZFcandidategenesandmaleinfertilityhistoryandupdate.MolHumReprod,4739-744.

2、Kuroda-Kawaguchi,T.,Skaletsky,H.,Brown,L.G.,Minx,P.J.,Cordum,H.S.,Waterston,R.H.etal.TheAZFcregionoftheYchromosomefeaturesmassivepalindromesanduniformrecurrentdeletionsininfertilemen.Nat.Genet.279-286.

3、UmenoM,ShinkaT,SatoY,Xin-JunYangBY,IwamotoT,NakahoriY.ArapidandsimplesystemofdetectingdeletionsontheYchromosomerelatedwithmaleinfertilityusingmultiplexPCR.JMedInvest.2006;

Y染色体AZF微缺失检测

缺失的染色体上覆盖了基因

1.由图可知,四边形ABCD是一个平行四边形,AF和BE分别是∠DAB和∠CBA的等分线。(1)证明:德=FC;(2)若AD=AB=求EF2的长度,如图所示,取△ABC,DE∥BC,若AD=DB=则值为()A。如图所示,△ABC,若DE∥BC,=,DE=4cm,则BC的长度为()A。8招商银行。12cmc。11cmd。亨利:比尔,你能告诉我时间吗?3.c)【句意】我们的飞机将飞往一家餐厅而不是一家餐厅,因为他们找不到可以坐下的地方。在下图所示电路中,输出电压u2(t)对输入电流(t)的频率响应为,为了传输不失真,尝试确定RR2的值

广西地区特发性无精子症患者Y染色体A、ZF基因微缺失的研究结果1。其中9例AZF基因缺失48例,缺失率为18。75%(9/48),20例正常男性对照均未检测到AZF基因缺失,两者缺失率比较P<0。0

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