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罗伯逊易位常发生在下列哪组染色体之间

来源: 佳木斯市妇幼保健院生殖医学科 类型: 染色体在哪里 时间: 2021-10-09 09:19

每条染色体易位的发生率是不同的,罗伯逊易位发生后,主要遗传物质没有丢失,个体表型仍正常,称为平衡易位。相反,易位后个体遗传物质的丢失会影响个体的发育,这种易位称为不平衡易位。人类和动物的大多数罗伯逊易位都是平衡易位,所以罗伯逊易位可以改变染色体的数量,但通常不能或很少改变遗传物质的总量。因此,对生物体的生命力没有明显的影响。在具有人类D和G染色体罗伯逊易位的个体中,虽然染色体数量减少到45条,但个体的表型是正常的。只有在配子形成时才会出现异常,导致胚胎死亡、流产或先天性畸形儿童的出生。

1、在人体的24条染色体中,除13号、20号及Y染色体没有发现易位情况外,其余21条染色体均有断裂情况发生,而且一条染色体可发生多处断裂,由此和其他染色体断裂部位组合,产生不同的融合基因,比如9号,可在qq34.qq32四处发生断裂,可分别与MLL、BCR、TEL、SET

2、4种基因的断裂部位组合,产生4种不同的融合基因,至少有4种转录版本。

3、一条染色体上的某个基因可发生一处以上断裂

4、,与其他染色体断裂基因,组合成相同的融合基因,不同的转录版本或不同的融合基因,前者如11q22的PML,在3个bcr区内均可发生断裂,与RARa的断裂部位融合,而产生PML-RARa融合基因,但转录版本不同。后者如21q22的AML1,发生在第6个外显子之间的断裂,可与ETO产生融合基因,在另一处断裂点,与TEL发生融合,几乎包含了整个AML基因。

5、在24条染色体中,每条染色体易位的发生率是不同的,11号染色体最高,在统计的55种易位中11号高达17次,其次是14号13次,9号8次,以下依次是7号、8号7次,19号6次,5号、10号12号5次,16号、17号、21号4次,2号、3号、6号3次,4号2次,13号、20号及Y染色体0次。

罗伯逊易位常发生在下列哪组染色体之间

染色体易位发生时期

(2013福建卷)一个男人有一个正常的表型,但他的染色体14和21号染色体相互连接形成一个异常染色体,如图A.协会的减数分裂过程中,染色体异常如图b三染色体配对,当两个染色体的两人分开,另一条染色体随机地移动到细胞的两极。下面的陈述是正确的(A.图A所示的突变属于基因重组。

B.观察异常染色体应选择间歇期的细胞。如果不考虑其他染色体,理论上男人可以产生8种精子。【答案】D【分析】图a所示的突变为染色体突变,a项有误;观察异常染色体时,选择分裂中期的细胞,因为此时染色体形态固定,数目清楚,且B项有误;如果不考虑其他染色体,则根据“当三对染色体中的任意一对中的两条染色体分开时,另一条染色体随机地移动到细胞的任一极点”。

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罗伯逊易位常发生在下列哪组染色体之间

3号4号染色体发生平衡易位

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染色体易位是一个复杂的生物反应过程。易位前发生的细胞增殖是如何导致易位的。我们还不知道。它可能包括未知的重组机制和运输信号转导机制,甚至对我们来说。目前已知分散在基因组中的重复序列可以易位,但其易位机制尚不清楚。我相信,随着相关科学的发展,我们最终能够详细地解释易位发生的分子事件,揭开染色体易位之谜。

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