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两条x染色体完全一样吗

来源: 乌克兰艾迈德(瑞德)试管婴儿医院(2012年) 类型: x染色体 时间: 2021-08-22 09:37

1、课下限时集训二十二基因在染色体上·伴性遗传限时45分钟一选择题2015·东北师大附中模拟下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法正确的是A.各种生物的细胞中都含有性染色体B.ZW型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体C.X和Y是一对同源染色体它们含有的基因都是成对的D.男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿2015·衡阳六校联考果蝇中正常翅A对短翅a为显性此对等位基因位于常染色体上红眼B对白眼b为显性此对等位基因位于X染色体上现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交你认为杂交结果正确的是A.F1中雌雄不都是红眼正常翅B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C.F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等2015·豫东豫北名校模拟下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中正确的是A.具有同型性染色体的生物发育成雌性个体具有异型性染色体的生物发育成雄性个体B.XY染色体在减数第一次分裂后期分离XX染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C.伴X染色体隐性遗传男性发病率高且女性患者的母亲和儿子均为患者D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点而不遵循孟德尔定律2015·海淀区模拟下列关于人类红绿色盲遗传的分析正确的是A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C.该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异D.患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者2015·长春调研如图为某单基因遗传病系谱图通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因有关该遗传病的分析错误的是A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B.6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为18C.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为14D.如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病那么第二个孩子还患该病的概率为2015·兰州张掖诊断克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩该男孩的染色体组成为44+XXY则染色体不分离发生在亲本的A.次级卵母细胞中B.次级精母细胞中C.初级卵母细胞中D.初级精母细胞中2015·广州调研如图为一对等位基因Bb控制的某遗传病系谱图已知Ⅱ6个体不携带致病基因若Ⅱ2个体与一正常男性结婚下列有关叙述正确的是A.Ⅱ2的基因型可能为XBXB或XBXbB.后代中男孩患病的概率是14C.后代中女孩都正常D.后代中女孩的基因型为Bb某研究性学习小组对某种人类遗传病进行了调查根据家庭成员发病情况分为四种类型结果如表所示据此可推测该病最可能的遗传方式是类别成员ⅠⅡⅢⅣ父亲+-+-母亲-++-

两条x染色体完全一样吗

x染色体遗传

美国国家卫生研究院(NIH)人类基因组研究所(NHGRI)的研究人员近日宣布,他们终于获得了人类X染色体完整的、无间隙的端到端序列信息。

这一突破性的发现发表在《自然》杂志上,表明有可能生成人类染色体的精确碱基序列,并生成人类基因组的完整序列。

ngri主任埃里克·格林(EricGreen)说:“这一成就开启了基因组学研究的新时代。”然而,携带人类基因密码的“秘书”尚未100%被破译,仍有许多未知空白。

为什么不能填补这些空白呢?

这次是什么基因测序技术在帮助科学家获得X染色体的完整序列?

剩余的基因序列空白能否顺利填补?

人类基因组测序就像拼图游戏。如果你家里有孩子,或者你是一个拼图爱好者,挑战更多的拼图和更大格式的拼图必须是你的目标。

1、Kalantry实验室的研究预测,正是女性中更高的剂量,选择性地触发了X染色体失活;

2、研究人员用一条X染色体已经失活的雌性细胞——因此跟雄性细胞有相同数量的活性X染色体,当他们人为地打开那条染色体的Xist时,他们仍能沉默活性的X染色体。

3、一系列比较罕见的疾病,以及比较常见的疾病(如自闭症、血友病和肌肉营养不良),都与X染色体上的基因问题有关。

4、在这项研究中,研究人员发现,一种叫做XistRNA的分子,不足以沉默X染色体。

5、不同的是,在雌性细胞中,“逃犯”基因制造的产品的水平较高。

6、但正因为这些,才使得新的研究成为可能:研究团队试图通过人为地打开Xist,沉默雄性小鼠唯一的X染色体。

7、相反,它产生的XistRNA覆盖在整个染色体上,从而被认为可将它与其余的细胞世界隔离开来。

8、该研究小组专注研究的就是这一组X染色体失活“逃犯”。

9、因为“逃犯”基因是从活性和非活性的女性X染色体上表达的,所以,它们在女性细胞中生产的基因产品比男性细胞多,后者只有一条X染色体。

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多两条性染色体

测试问题分析:人类有23对染色体,前22对是常染色体,第23对染色体决定了个体的性别。这对染色体叫做性染色体。在人类体细胞中,染色体是成年染色体。染色体由DNA和蛋白质组成,人类的性别是由性染色体决定的。

在女性体细胞中,两个性染色体是相同的,用XX表示。在男性体细胞中,性染色体对不同,以XY为代表,所以A是女性的体细胞染色体组成,B是男性的体细胞染色体组成。

A的染色体组成为22对+XX,B的染色体组成为22对+XY;(3)形成生殖细胞对的染色体必须分开,所以B产生的生殖细胞含有23条染色体;(4)在母本生殖细胞形成过程中,减数分裂后,性染色体分离。

雄性产生两种精子——带有X染色体的精子和带有Y染色体的精子。雌性只产生一种带有X染色体的卵细胞。

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技术支持: 一代、二代、三代、夫精

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姓名: 姚俊成

擅长: 弱精、少精、畸形精子、男性性功能障碍、睾丸炎、无精

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