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染色体13q14

来源: 北京中医药大学东方医院妇科 类型: 染色体检查 时间: 2021-08-22 09:14

采用R显带法Giemsa染色体

1、ObjectiveTodeterminetheincidenceandclinicalsignificanceofchromosome13q14deletioninmultiplemyeloma(MM).MethodsBonemarrowsampleswerecollectedfrom132newlydiagnosedMMpatientsreferredtoourhospital.Interphasefluorescenceinsituhybridization(i-FISH)combinedithmagneticactivatedcellsorting(MACS)wereperformedonchromosome13q14(RB-1).Resultsi-FISHwasusedtoinvestigateCD138-enrichedbonemarrowMMcellsandrevealeda13q14deletionrateof51.5%(68/132),whileconventionalcytogenetic(CC)analysisrevealed13qdeletions/monosony13(△13)onlyof5.0%(6/120).Univariateanalysisshowedthat13q14deletionratebyi-FISH>25%,bonemarrowplasmacells>50%,indicatingthatbortezomibcouldreversethepoorprognosisof13q14deletion.Conclusioni-FISHfollowedCD138cellsortingappearestobeahighlysensitivemethodfordetecting13q14deletion.13q14deletionratebyi-FISH>25%isanindependentunfavorablefactor.Bortezomibcouldreversethepoorprognosisofl3q14deletion.

染色体13q14

染色体12q13位染色体核型缩写符号

MolDiagnTher,Septembervolume.MolDiagnTher,Septembervolume.将细胞密度接种于2种培养基中进行短期培养,不含丝裂原刺激剂,培养24+秋水仙碱,终浓度0.2μg/mL,低渗后固定处理后收获细胞,采用Giemsa染色体R带带法。

每个样本分析20个中期。核型描述基于人类细胞遗传学国际命名体系(ISCN)。1.3I-FISH试剂为北京佳医疗科技有限公司金普公司,探针采用13q14spectrumorange标记的序列特异性DNA探针D13S319和D13S和spectrumgreen标记的序列特异性DNA探针RB1(GLPRB)。

1、short,refluxsu。

2、"allseriousness,largeleapforwardwel。

3、Onceregardednothingmorethansevereheartburn,GERDcanallagegroup。

4、SeverepediatricGERDcanleadthriveduefoo。

5、followingstudyaimedmostlikelyresponsibleGER。

6、microsatellitemarkersattachspecificpointshumanDN。

7、nfantsstomachcontentschokin。

8、Wayfaultygenetics!

9、ERDhasalsobeenimplicatedsuddeninfantdeathsyndrom。

染色体13q14

染色体13q14缺失与慢淋

1.遗传因素2。单核苷酸多态性(SNPs)常见的变异是一起遗传的:4,6个新位点与它们相关5。干扰素调节因子4(IRF4)

9、预后不良:De117pDe111q22(+12)

10、De113q14在CLL中常见,预后良好

11、microRNA15/16(miR15/16)Cluster是CLL丢失的关键基因12。方法:间期细胞遗传学(FISH)

13、高密度SNP显示分析

14、CLL发病机制

15、TPATM等位基因突变预后标记物和分层1。传统的预后标志物2。

3.雷分期(1975)

4.淋巴结肿大、器官肿大、细胞减少(贫血、血小板减少)。修改为三组,阶段0为低风险组,阶段Ⅰ和Ⅱ为中风险组,阶段Ⅲ和Ⅳ为高危组5。Binet分期系统:3组预后组(Rai期Ⅲ/Ⅳ,Binet期C)作为开始治疗的指征部分预后指标:8。基于染色体/遗传学。细胞因子/可溶性分子

10、IgVH突变

11、β2微球蛋白

12、骨髓血管密度

13、zav-

7014、直接抗人球蛋白试验

15、淋巴细胞倍增时间

16、间期FISH

17、CD49d

18、骨髓浸润型19。CLLU

120,FCRL

221,循环内皮细胞

22,microRNA

23,V基因使用

24,涂片细胞比例

25,IRF4多态性

26,TSP-1

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姓名: 方玉

擅长: 人工授精、妇科内分泌疾病

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