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染色体变异会导致什么病

来源: 贵州省人口和计划生育科学研究技术指导所 类型: 染色体变异 时间: 2021-08-15 11:22

染色体数目变异发生的时期是一样的,我们都知道染色体是真核生物中遗传物质DNA的载体,但染色体也可能发生突变。染色体变异是一种可遗传的变异,它会使生物体后代的性状发生变化。当染色体数量发生变化(缺失、增加)或染色体结构发生变化时,遗传信息也随之发生变化。根据变异的原因,可分为两大类:染色体结构变异和染色体数目变异。

染色体数量变异

1、缺失

2、重复在染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象就是染色体缺失。缺失的断片如系染色体臂的外端区段,则称顶端缺失;如系染色体臂的中间区段,则称中间缺失。

3、异位染色体上个别区段多出一份,称为重复。分为顺接重复和反接重复。前者指的是某区段按照染色体上的正常顺序重复,后者指的是重复时颠倒了某区段在染色体上的正常顺序。

4、倒位异位是指染色体片段位置的改变,并伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位(shift)或染色体内易位(intrachromosomaltranslocation);

5、非整倍性变异倒位该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象,它是由于某染色体的内部区段发生180°的倒转。倒位区段只涉及染色体的一个臂,称为臂内倒位;涉及包括着丝粒在内的两个臂,称为臂间倒位。

6、整倍性变异非整倍性变异属于染色体数目变异内容,具体是指正常地染色体组中,丢失或添加了一条或几条完整的染色体。在大多数情况下,非整倍性变异在动物中是致死的,主要在死胎中发现。

7、物理因素整倍性变异是以染色体组为单位的增、减.是染色体数目变异的一种。包括单倍体和多倍体两种类型的整倍性变化,多倍体类型中,一般又包括同源多倍体和异源多倍体.各种整倍性变异,在细胞学和遗传学均产生一定的效应。

染色体变异会导致什么病

9第七章染色体的变异

1、cdcdef–反接重复(reverseduplication):染色体某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序。

2、4(一)缺失的类型与形成概念缺失:染色体的某一区段丢失。

3、19(一)倒位的类别与形成:1.概念倒位(ii)倒位(inversion):它带有的基因顺序发生180°的倒转并引起变异的现象叫倒位。

4、n,2n分别表示性细胞、体细胞。

5、生活力更差63(三)三体三体是体细胞中的染色体较正常2n个体增加一条的个体。

6、31是物种进化的重要因素之一。

7、()朱红()显–杂合体(V+V)表现为红色;

8、为物人为:物理射线与化学药剂处理等。

9、–倒位杂合体的基因间交换值降低:•倒位圈的结构影响联会复合体的正常形成;

10、–倒位会改变基因间相邻关系→造成遗传性状变异→种与种之间的差异常由多次倒位所形成所形成。

染色体变异会导致什么病

高考生物知识点之染色体变异

染色体数目的变异

1、染色体组的概念:细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,携带着控制生物发育的全部遗传信息,这样的一组染色体,叫染色体组。(文科生了解)(1)缺失(2)重复(3)倒位(4)易位

2、常见的一些关于单倍体与多倍体的问题染色体组特点:a、一个染色体组中不含同源染色体。b、一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同。c、一个染色体组中含有控制生物性状的一整套基因。

3、由受精卵发育来的个体,细胞中含有几个染色体组,就叫几倍体;(1)一倍体一定是单倍体吗?单倍体一定是一倍体吗?(一倍体一定是单倍体;单倍体不一定是一倍体。)

4、而由配子直接发育来的,不管含有几个染色组,都只能叫单倍体。

5、多倍体育种(4)单倍体中可以只有一个染色体组,但也可以有多个染色体组,对吗?

6、人工诱导多倍体的方法:用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗。原理:当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够抑制细胞分裂前期纺锤体形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍)

7、多倍体植株特征:茎杆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。过程:

染色体变异会导致什么病

染色体变异导致的疾病

1.另一个重要原因是,随着平均结婚年龄的增加,生育年龄的增加将增加遗传疾病的可能性。以唐氏综合症为例。如图所示,母亲的生育年龄越高,婴儿患病的几率越大。一个20岁的母亲接生婴儿的概率是1/

10,而一个49岁的母亲接生婴儿的概率是1/10。同样,父亲的年龄也对婴儿生病的可能性有影响。霍普金斯大学最近发表的一项研究表明,50岁以上的男性精子中携带Apertsyndrome突变的可能性是30岁以下男性的三倍。

2.综合症),影响女孩大脑灰质的发育,导致行动能力和语言能力丧失,往往伴有痉挛症状,在人口中发病率约为1万。95%导致雷特氏病的突变基因是由新的突变引起的。也就是说,父母没有携带突变基因,但女儿携带了突变基因而患病。其机制尚不清楚。

3.比赛:最后一项是比赛。不同种族具有不同的突变特征或携带频率,同一种遗传疾病在不同种族中发生的概率也不同。

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