主页 > 染色体不孕 > 男性y染色体遗传多态性

男性y染色体遗传多态性

来源: 吉林大学第一医院生殖中心 类型: 男性y染色体 时间: 2021-08-15 11:18

Y染色体;短串联重复序列;遗传多态性,1992年,RoeWer"1等报道了Y染色体上的短串联重复序列(short-tandemrepeats)与常染色体具有相似性。Y-STR多态性首次应用于法医学,为人类遗传学和法医学的研究开辟了新的途径。与常染色体STR比较,Y-STR在父系中表现较好。Haplo遗传,无重组;不同种族、民族、地区的人之间存在明显差异0

1、healtllyunrelatedmalesampleswerccollectedfbmⅡlreeSl姗dongHaIlpopulatioIlSWhichbelongedt0nonhempopulationsi11Cllina.Eachindivi1ualw弱theo仃Springofanon-sanguineousm州ageofm锄berSofthes锄eregion州mint11reegenerations.4山东省三个汉族群体Y染色体双等位基因遗传多态性研究We∞lected5YchromosomebiallelicmarkerSi11cludingM89M9Ml22M134aIldM95tllatpresentedinnlethreem萄orEastAsi锄-specificlineages.FragmentlengtlldiscrepalltallelespecificPCRFLDAS-PCIU锄dAS-PCRtecⅢqueswereusedforgenotyping.Thepolymo印smofmolecularta略etSandgeneticV撕ationinpopulationgeneticsiIlfomationwere锄alyzedbyusingMStoolsArlequinVersion1so行wareCerVlls0soRwarew勰uSedt0calculate廿1edismbutionofallele缸quenciespolymo神ismi11bmationcomemnonpaternjtrexclusionrateandindiVidu和a_bilittoidemi黟锄deValuate廿le印plicationofYchromosomebiallelicmarkersillforensicscience.ThegeneticdistanceandrelationsllipoftllemreeregiollalpopulationswereobserVedbyPopgeneOsoRware.ResultsTheallelef托quencyandtlleg朗ediVersitof6VeYchromosomebiallelicmarkerswereobserved.Thegeneticdistallce锄drelationsllipofthetllreeShaIldongH锄populationswereobtained.ThedataofYchromosomebiallelicm酞ers印pliediIlforensicsciencewercgotten.111ephylogenetic仃eeconstructedfor恤6YhaplotpesinmeSh锄dongHaIlpopulationw嬲construc似ConclusionsThegeneticinfo胁ationd锄on鲫ratedtllatthefiVeYchromosomebiallelicmarkersarehighlypolymo呻ismsinthetl"eeShandongH锄populatioIlS.Cluster觚alysisshowedthegenetica衔ni哆b鲍Ⅳeentlletreepopulations.KeywordsYchromosomebiallelicmarkerspOlym0叩hismHanpopulation6山东省医学科学院硕学位论文缩略词AZFDNADPFLDASGDHDLINEsMSYPARPBSPCRPERFLPSNPsSRYSTRUEPSUPGMAYCC主要符号表英文全称azoospe肌iaf-actordeoxy抽伽ucleicaCidpowerofdiscriminationf-ragmentlengthdiscrepamaJlelespecificgenediVersi够h印l啊pediVersitrlonginterSpersed舢clearelementsYmalespeciaJregionpseudoautosom酊regiOnphosphatebu虢redsalineploymerasechainreactionpowerofpatemityexclusionrestriction触gmentlengthpolyIno印lismsinglenucleotidepolymo叩11ismsSexdete册illingregiononYchromosomemjcrosatclljtep01ymo啪ismuniqueeVelltpolymo巾11ismUrlweightedpair-groupmethodusingaritllmaticaVeragesYchmmosomeconsortium6中文全称无精症因子脱氧核糖核苷酸个体识别率片段长度差异等位基因特异性基因多态性单倍型多态性长散在重复元件男性Y染色体特异区拟常染色体区磷酸盐缓冲液多聚链式反应非父排除率限制性片段长度多态性单核苷酸多态男性性别决定基因微卫星多态性单次突变事件多态性非加权算术平均值两两聚类方法国际Y染色体协作组山东省三个汉族群体Y染色体双等位基因遗传多态性研究山东省三个汉族群体Y染色体双等位基因遗传多态性研究研究生韩淑毅导师汪运山专业免疫学嗣『舌现代人的起源迁徙是人类进化研究的热点问题一直引发着学术界的探索和争论传统上对这些问题的研究主要依靠考古学古人类学历史学和语言学等学科的证据这些传统的研究方法能够较为直观地反映现代人在进化过程中某些阶段的情况但也存在着一些缺陷例如历史学和语言学中语言和文字的记载年代距今较近且存在着当时人类的主观色彩在现代人的起源研究中受到很大限制考古学和古人类学难以保证所有的地下材料都能出土研究起来也缺乏足够的信息量近20年来随着分子生物学技术的发展和群体遗传学理论的完善遗传学方法不断渗透到人类进化研究中为这一领域注入了新的活力目前关于现代人类起源问题的争论基本已经尘埃落定但是基于遗传学研究方法探寻各个地区现代人群之间的遗传关系还有待十分深入的研究和分析其中美洲和太平洋岛屿的人群历史较短系统结构相对简单非洲与欧洲相关研究非常的深入l捌然而东亚作为一个人类历史悠久民族文化复杂多样的区域相关研究起步较晚但是也已取得巨大进展4一考古学发现东亚地区特别是中国大陆上古人类化石分布广泛时间上呈现连续性因此有学者认为东亚地区同非洲一样也是现代人类的另一个起源地还有一种解释是介于本地起源"和非洲起源"之中的二元论既承认非洲起源成份是大量的又认为可能有本地的早期遗民Shi81等用系统采样方法搜集了东亚人样本用遗传学方法检测东亚人特异的Y染色体单体型M122结果显示M122谱系在东亚人群中的频率为3%具有极高的特异性另有来自微卫星的资料显示M122单体型类群在东亚南方人群中变异很大提示东亚人可能从南方迁移至北方并估计时间发生在距今25000一30000年这与考古发现和其他相关研究吻合Su等人9小1用19个Y.SNP构建了17种单体型其中有些单体型在东亚人群中具有很强的特异性通过这些标记的研究在7山东省医学科学院硕士学位论文东亚和太平洋地区人群的迁徙和遗传关系方面获得了很多进展这些遗传学证据揭示东亚人群起源于非洲东亚南部是现代人类祖先从非洲迁徙进入东亚的第一站进而发生向北方的迁徙扩张遍及包括中国在内的整个东亚大陆大约8500年前北移到黄河中上游的部落逐渐发展出了辉煌的新石器文化砷韶文化并目由于人口的扩张导致了大约5000年前汉族和藏缅族的分野汉族向各个方向扩张汉族对藏缅族的扩张压力也促使了藏缅族向西向南的迁移9l汉族人口不断扩张多次南迁大量的北方移民改变了中国南方的遗传结构带动了汉文化的扩剖16山东省东西跨经度大地理环境复杂聚集的汉族人群大体可以分为被海洋包围的鲁东汉族斟1刀LuD以山地丘陵为主的鲁西南一鲁南汉族区简称鲁西南LXN及为平原覆盖的鲁中一鲁西北汉族区简称鲁中LUZ这三个区的汉族在民居民俗方言等历史文化特征和考古学方面亦有迥异差别人类Y染色体是G组近端着丝粒染色体无随体结构是男性的特征性染色体大小约为60Mb由长臂q和短臂p组成Y染色体是人类仅有的单倍遗传的染色体它的大部分区域约95%不与X

男性y染色体遗传多态性

男性染色体多态性

云南景颇族人群Y染色体遗传多态性研究建立云南景颇族男性人群Y染色体法医学基础DNA数据库,为Y染色体在法医学中的应用奠定数据基础。

【材料与方法】志愿者知情同意严格按照录取标准(男性无血缘关系,均为景坡族三代以内,无血缘关系),在云南省德宏傣族景颇族自治州景颇族聚居区采集景颇族病例218例。

男性外周静脉血5ml,EDTA-Na2抗凝,MassARRAY法检测实验样本Y染色体43个Y-snp位点,和AGCU数据库Y24荧光检测装备和AGCUY增刊STR由无锡中德美联公司的荧光检测设备执行多个放大检测38Y-STR网站Y染色体的同一批次的218个样本,获得每个样本的基因分型数据,使用Arleuin兆SPSS19。

1、DYS516和DYS520等3个新的Y-STR基因座在成都市汉族群体的研究,获得各基因座的基因频率和单倍型频率,对其在法医学上的应用进行可行性探讨。方法从GDB数据库寻找这3个Y-STR基因座;用PCR方法扩增,电泳分型;对其所有等位基因测序,构建等位基因分型标准物;按照ISFG原则命名等位基因。

2、Astudyofgeneticpolymorphismsofthl29enewSTR10ciontheYchromosomeABSTRACTObjectiveToobtainthealleleandhaplotypefrequenciesofthethreenovelY-STRloci(DYSDYS516andDYS520)anddiscussthepossibilityofapplyingthemtoforensicsciencebyinvestigatingthese3Y-STRlociinChengduHanethnicgroup.Methods3novelY-STRlociwereretrievedfromtheGDBdatabaseandamplifiedwithPCR.TheproductsofPCRwereanalyzedwimpolyacrylamidegelelectrophoresis.Eachalleleofthese3Y-STRlociwassequencedandthealleleladderswereconstructed.AllelesoftheseY二STRlociwerenominatedaccordingtorecommendationsoftheInternationalSocietyofForensicGenetics.ResultsInourpopulationstudied,thegenediversityofDYSDYS516andDYS520wasO。

男性y染色体遗传多态性

男性染色体遗传规律

1.假肥厚性肌萎缩症中年肌萎缩症,让男人无助。目前研究表明,脱发也与基因有关,从秃顶中遗传的基因大部分来自母亲,母亲的染色体从祖父遗传而来。

2.蚕豆病杜氏肌营养不良症,又称杜氏肌营养不良症(DMD),是最常见的进行性肌营养不良症。这也是一种x连锁隐性遗传。它主要发生在男孩,通常在5岁左右。

3.蚕豆红绿盲与食用蚕豆有关。这是一种因食用蚕豆引起的急性溶血性贫血。它在9岁以下的儿童中更常见。蚕豆的遗传疾病的常见的情况是,夫妻双方都是健康的,但母亲一个变种的染色体,所以男孩出生的两个有50%罹患该疾病的风险,和那个女孩是正常的,但其中一半成为这类。疾病的携带者。

4.如果父亲是色盲,母亲是正常的,那么他们生的男孩也是正常的,女孩都是基因携带者。色盲是一种先天性和遗传性疾病。色盲患者在日常生活中会有很多问题,比如很多不适合做的任务,比如参军、飞行员、驾驶、绘画等;有时它可能危及生命,例如在红绿灯前开车,红绿盲是危险的

Y染色体STR位点(ychromosomalshorttanddemrepeat,Y-STR)主要分布在Y染色体非重组Y(NRY)区。由于该区域在减数分裂过程中不发生交换或重组,呈链状遗传,故呈分布。该区域的Y-STR可以作为单倍型沿父系传播而不发生变化(突变除外)。从而记录在祖辈中发生的突变,形成不同父系单倍型的多态性。在早期,由于已经发现的y-str的数量很少,他们

本文内容,主要来源于互联网,本站只提供健康知识文章,不提供疾病诊疗服务!若对文章有疑问,请联系我们处理!本文地址: http://www.nctywh.com/view-30875.html

推荐医院推荐医生
吉林大学第一医院生殖中心

吉林大学第一医院生殖中心

技术支持: 一代、二代、供精、夫精

医院等级: 三甲

医院电话: 0431-88782222

姓名: 田甜

擅长: 人工授精、第一代试管、盆腔炎、多囊卵巢综合症、闭经、月经不调、子宫肌腺症、妇科内分泌疾病、卵巢功能不全、痛经

本站只提供健康知识科普文章以供大家参考,不提供任何疾病诊疗服务,请避免上当受骗!

Copyright © 2021. www.nctywh.com 版权所有

备案号:

群聊二维码

试管专家答疑群

群号: 18717773336 复制

试管群二维码

加好友拉进群

直营医院节省30%的总费用和50%的时间

复制微信号