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染色体的带的表示方法正确的是

来源: 无锡市第四人民医院生殖遗传科 类型: 染色体是什么 时间: 2021-08-15 10:40

显示染色体带的过程称为染色体显带,giemsa显带技术是植物染色体显带中最常用的技术,其中c带和n带较为常用。c波段的形成被认为是高的DNA重复序列(异染色质)很容易使复性酸碱变性和复性后,而低重复序列和单一序列DNA(常染色质)不是renaturated和彩色染色显示不同颜色的染色反应。这种差异反映了染色体结构的差异。

1、染色体核型命名如下:正常男性为XY,正常女性为XX.21三体综合征(唐氏综合征)由于有一条额外的21号染色体(21三体),核型命名为男性XY,21+;女性命名为XX,21+.染色体易位也可导致21三体综合征,典型的14/21平衡易位携带者母亲写为XX,t(14q;21q).易位染色体分别来自14q和21q(在该染色体上,q为长臂),短臂(p)已丢失.短臂缺失的5号染色体(又称为5p缺失综合征),女性的核型为XX,5p-.

2、染色体的每个臂被分成1~4个主要区,依染色体长度而定.每条条带无论染色阳性或阴性,都有一个序号.序号随距离着丝点的距离增加而增加.如,1q23指1号染色体长臂(q),第二区位于该区的第三条带如下图。

3、XY正常女性染色体常见的核型描述方式:

4、XX,+21女性,21三体综合征

5、XY,+21/XY男性,21三体细胞和正常细胞的镶嵌体

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性染色体遗传方式

基因咨询的共同目标。生下的孩子有先天畸形者;

2.有家族遗传病史的夫妇;

3.有接触致畸因素史的孕妇;

4.先天性智力迟钝者及其血亲;常见的咨询问题5。有不明原因流产、死产和新生儿死亡史的夫妇;

6.母婴血型不合导致核黄疸和新生儿死亡的儿童;

7.遗传性疾病的遗传判定方法分为:8。染色体疾病:由染色体数目和结构异常引起的疾病。它分为常染色体疾病、性染色体疾病和携带者。

9.单基因遗传性疾病:主要由一对基因控制,其遗传方法又称孟德尔遗传。这种遗传性疾病分为常染色体显性或隐性遗传、x连锁显性或隐性遗传和y连锁遗传。

10.多基因遗传病:有一定的遗传基础和家族倾向,其遗传形态是多对基因或环境因素共同作用的结果。

11.计算复发风险。(页面)12。预防遗传性疾病,避免近亲结婚。

13.预防症状。从遗传疾病的发病机理来看,在一个患有遗传疾病的个体家庭中,随着家族中个体人数的一代一代增加,致病基因有增殖的趋势,近亲通婚也会增加患病个体的数量

20世纪60年代末出现的染色体显带技术为染色体研究提供了一种更有效的方法。染色体的显带技术分为两类:一类是整条染色体的显带技术,如q带和g带;另一类是染色体部分的显带技术,如j带和c带。

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无锡市第四人民医院生殖遗传科

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姓名: 陆英华

擅长: 第二代试管、多囊卵巢综合症、取卵、胚胎移植、反复胚胎差、多胎妊娠减胎术、第一代试管、人工授精

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