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判断伴性遗传与常染色体遗传的基本方法指

来源: 郑州大学第二附属医院生殖医学科 类型: 常染色体遗传 时间: 2021-08-15 10:26

常染色体遗传与伴性遗传的综合应用题集训,从标题图分析可知,Ⅱ-1和Ⅱ-2均为正常,Ⅲ-1为女性患者,故该疾病为常染色体隐性遗传病,a正确;Ⅲ-1为患病型,基因型为aa,Ⅱ-1和Ⅱ-2为正常型,因此Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型均为aa,Ⅱ-3的基因型为1/3aa和2/3aa,因此Ⅱ-3和Ⅱ-2的基因型概率相同,为2/

染色体组型

1、概念:又称染色体核型,指将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。

2、作用:体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。

3、特点:有种的特异性,可用来判断生物的亲缘关系,也可用于遗传病的诊断。

性染色体和性别决定

1、染色体的两种类型

2、与性别决定有直接关系

3、与性别决定无关

4、雌雄性个体的不相同

5、雌雄性个体的相同

6、XY型性别决定

7、染色体组成:

8、eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(雌性个体:常染色体+XX?同型?,雄性个体:常染色体+XY?异型?))

9、人类性别决定图解:

伴性遗传(阅读P41-43)

1、概念:位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。

2、果蝇的伴性遗传实验

3、果蝇作为实验材料的优点:体小、繁殖快、生育力强、饲养容易等。

4、实验假设:白眼基因(w)是隐性基因,它位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因。

5、结论:

6、果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关。

7、控制白眼性状的基因确实位于性染色体上。

8、判断正误:

9、不同生物的染色体组型不同,可以用来判断生物种属。()

10、观察染色体组型的最佳时期是分裂中期,此时染色体形态清晰、数量稳定。()

11、受精时,如果卵子和X型精子结合,则产生XX型合子,将来发育成女孩。()

12、男女性别比例接近1∶1是由于雌雄配子的数目相等。()

13、由于控制果蝇眼色的基因只存在于X染色体上,所以该基因在遗传过程中不遵循孟德尔分离定律。()

14、答案√√√××

判断伴性遗传与常染色体遗传的基本方法指

2.3性染色体与伴性遗传

1932年洛杉矶奥运会上,波兰“女”瓦拉塞维奇赢得女子100米比赛冠军。1980年,瓦拉塞维奇被罪犯枪杀。当警方对“她”的尸体进行尸检时,他们发现“她”实际上有一个完整的男性生殖系统。自1994年日本广岛亚运会以来,最新的技术就被用来进行性别检查。从女选手的头上取下两根带有毛囊的头发,几小时后,分析仪器就可以分辨出她们是真女人还是假女人。为什么?性染色体与性连锁遗传20120.9.2第一课:高倍显微镜下的男性染色体高倍显微镜下的女性染色体问题

1:男性染色体和女性染色体有什么区别?如果我想要脱颖而出,我应该怎么做?任务

1:描述核型的概念和核型生成步骤的定义:指生物体细胞中所有染色体按照大小和形态特征进行配对、分组和排列而形成的图像。步骤:显微摄影、剪切和粘贴中期匹配、分组和排队。问题

2:在显微镜下能看到核型吗?

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常染色体遗传与伴性遗传的综合应用题集训

1、(2019·中原名校质量考评)果蝇体色有黄身(D)、黑身(d),翅型有长翅(V)、残翅(v),眼色有红眼、白眼。已知控制体色和翅型的两对基因分别位于不同对的常染色体上,且基因组成为DV的精子不具有受精能力。现有两种纯合果蝇(只考虑体色和翅型)杂交获得FF1雌雄果蝇相互交配获得FF2共有四种表现型。回答下列问题:

2、果蝇体色与翅型的遗传遵循________定律,亲本果蝇的基因型是________。若让F2黑身长翅果蝇自由交配,则子代的表现型及比例为________。

3、在一繁殖多代的红眼果蝇种群中发现了一只白眼雄果蝇,让它与正常的红眼雌果蝇交配,结果F1全是红眼果蝇,这表明________是显性性状。让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配,结果F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1。但据此结果不能确定控制眼色的基因位于常染色体上还是X染色体上,欲通过一次杂交实验确定基因位置,请你写出可选用的一组杂交组合的表现型________。

4、若通过该杂交组合确定控制果蝇眼色的一对基因位于X染色体上,则让F2中的果蝇自由交配,理论上F3果蝇中红眼与白眼的比例是________。

判断伴性遗传与常染色体遗传的基本方法指

常染色体遗传与伴性遗传区别

1.首先判断是否为Y染色体遗传,其特征是:儿子得到父亲的全部,父亲得到儿子的全部,儿子不传给女儿;

2.根据公式:生于无是隐性的(父母不生病,孩子生病)是显性的疾病(父母生病,孩子无病)来判断疾病的显性隐性;

3.如果被判定为隐性疾病:如果孩子出生时没有疾病,那一定是常染色体隐性疾病;如果父亲和儿子都患病,很可能是X染色体隐性疾病。若无女性患者,均为男性患者,应根据题中附加条件判断,但该疾病中男性患者多于女性患者,更有可能为隐性x染色体疾病;

4.如果判定为显性疾病:如果中年女孩无疾病,则为常染色体显性疾病;如果男性患者的母亲和女儿都得了此病,很可能是X染色体显性疾病。如果没有男性患者,只有女性患者,则必须根据问题中的附加条件进行判断。

5.如果它是不可能判断明显的和隐性的关系(从没有不存在或存在),它只能附加条件判断的问题,比如:问题告诉这种疾病是伴性的继承,或者是纯合子,或男性并不携带致病基因,等等。

学生也很难掌握。笔者总结了多年的教学经验,并结合实例对这部分内容进行了详细的分析,具有一定的参考价值。关键词:位于性染色体的遗传;常染色体遗传;判断;法中图分类号:G632文献标识码:B文章编号:1002-7661

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