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染色体核型分析PPT

来源: 丽水市人民医院 类型: 染色体核型分析 时间: 2021-08-03 10:42

染色体核型分析染色体核型排列三,学习和掌握核型分析的方法,了解有丝分裂中期的数量、大小、着丝粒位置、卫星等形态学特征,了解核型分析的意义。各种生物染色体的形态,其结构和数量都相对稳定,具有种的特异性。包含在二倍体配子中的整套染色体称为染色体组。染色体的数量、形态特征、染色体两臂的长度、着丝粒的位置、亚缢痕的存在和卫星的存在)是该物种的核型,也称为核型。核型分析是测量、比较、分析、配对、分组和排列染色体标本及其照片。

1、染色体标本制备及核型分析染色体核型分析质量保障部Faye1一、名词解释二、染色体标本制备三、染色体核型分析实验耗材前期处理实验步骤玻片标本质量评价计数标准、合格指标染色体核型排列核型检测的可重复性一、名词解释核型分裂相一个体细胞中的全部染色体,按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像。小鼠:♂XY、♀XX人类:♂XY、♀XX细胞分裂过程中每个时期的细胞形态特征,包括细胞的总体形状和遗传物质的变化。

2、时间、温度、浓度二、染色体标本制备细胞收获制片固定预固定低渗处理实验步骤离心弃上清,将细胞沉淀震荡悬浮或气泡吹打法轻柔地重悬细胞。沿管壁缓慢加入固定液0.5-1.0mL,边滴加边震荡均匀,静置5min后离心弃上清。二、染色体标本制备细胞收获制片固定预固定低渗处理实验步骤离心弃上清,将细胞沉淀震荡悬浮或气泡吹打法轻柔地重悬细胞。

3、2作用:去除染色体上的蛋白质,便于染色。配制:Giemsa原液:磷酸缓冲液(pH7.4)=现用现配。19三、染色体核型分析玻片标本质量评价玻片颜色蓝紫色玫红色着色浅√解决方案配制新的染液;适当提高胰酶消化玻片的时间。三、染色体核型分析玻片标本质量评价细胞密度过密适中过稀√解决方案制备玻片时,对每一个样品都先进行试片,并在镜下观察细胞密度,从而调整悬液密度。

染色体核型分析PPT

人类染色体核型分析及蝗虫染色体制片及观察

1、雄虫(2n=2x=XO)。

2、分类、识别中期人类染色体核型。

3、Ho4UAh)Nua#Hn3TAg(Nt9#Gm2Tzf(Ms9ZFm2Syf*Ls8!

4、较小染色体较小染色体E16E16中央着丝粒染色体中央着丝粒染色体E18E18亚中央着丝粒染色体亚中央着丝粒染色体短臂较短。

5、人类染色体核型分析及蝗人类染色体核型分析及蝗虫染色体制片及观察虫染色体制片及观察试验目的试验目的分类、识别中期人类染色体核型。

6、试验材料试验材料::外周血淋巴细胞培养。

7、染色体属于染色体属于GG组,但不具有次缢痕、随体。

8、阻止微管蛋白聚合成为微管结构。

9、实验原理实验原理在动物的有性生殖过程中,精巢首先分化为精母细胞(2n),经第一和第二次分裂,形成4个精子(n)。

10、固定卡诺氏固定液固定2~4小时,经95%酒精洗2~3次后,转入70%酒精保存。

1、指对染色体进行分组,对核型的各种特征进行定量和定性的描述,如对染色体长度、着丝点位置、臂比和随体有无等。染色体组型分析是细胞遗传学、现代分类学和进化理论的重要研究手段,也是一种简便的方法。.数目(2n=?)长度(绝对长度、相对长度)着丝粒位置(M/m/sm/st/t/T)随体与次溢痕的数目、大小和位置.核型分析染色体测量用毫米尺测量染色体总长和两臂长度(着丝粒一分为二算入两臂)。

2、测量结果的计算染色体组总长度=该细胞全部染色体长度(包括性染色体)之和相对长度=(某染色体绝对长度/染色体组总长度)×100%臂比=长臂长度/短臂长度臂指数(着丝点指数)=短臂长度/染色体全长随体的有无.配对:根据测量数据及染色体相对长度、臂率、着丝粒指数、次缢痕有无及位置、随体的形状和大小等进行同源染色体的剪贴配对粘贴:染色体对从大到小,短臂向上,长臂向下。

3、—1.7为中部着丝粒染色体(m)臂比1.71—3.0为近中部着丝粒染色体(sm)臂比3.01—7.0为近端部着丝粒染色体(st)臂比7.01端着丝粒染色体(sat)..实验步骤染色体标本制片选择染色体分散良好,形态清晰的有丝分裂中期分裂相,进行拍照,获得照片。测量把放大的照片染色体进行随机编号、用直尺测量染色体总长和两臂长度(着丝粒一分为二算入两臂)。

染色体:二倍体生物配子中包含的一整套染色体。染色体二倍体生物配子中包含的整套染色体核型:细胞分裂中期染色体的表型。•核型分析:根据染色体中期的形态特征,对染色体进行成对排列,以区分不同种类的染色体或染色体结构变异。根据其中期的形态特征,染色体成对排列,以区分不同种类的染色体或具有染色体结构变异。

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