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X染色体非随机失活在临床的应用

来源: 长沙市妇幼保健院体检中心 类型: 染色体失活 时间: 2021-08-01 12:17

X染色体非随机失活与反复自然流产

背景技术:

1、:人类胚胎干细胞(humanembryonicstemcell,hES)是由囊胚的内细胞团(innercellmass,ICM)分离培养而来的,具有全能分化特性的细胞,具有自我更新和多向分化潜能,在细胞治疗、胚胎发育、药物筛选、基因治疗以及遗传、表观遗传机制研究等领域具有很需要意义。人类胚胎干细胞研究始于1998年,它已成为继人类基因组计划后生命科学中最活跃的研究领域。

2、发明内容本发明的目的在于提供一种具有非随机失活状态X染色体及特定短串联重复序列的人胚胎干细胞系,该人胚胎干细胞系具有两条X染色体,但其存在非随机失活特性,并且具有独特的短串联重复序列(STR)序列,此类细胞及其衍生物在今后潜在的应用中具有唯一识别的特征。本发明所述的具有非随机失活状态X染色体及特定短串联重复序列的人胚胎干细胞系,其特征在于(a)所述胚胎干细胞系的平均群体倍增时间为约32小时;

3、bFGFlnvitrogenGibcoCAT#13256-029hLIFChemiconCAT#LIF10102-beta-mercaptoethanollnvitrogenGibcoCAT#21985-023Non-essentialaminoacidslnvitrogenGibcoCAT#"140050Pen/StreplnvitrogenGibcoCAT#15070-063GlutamaxlnvitrogenGibco25030-149MitomycinCSigmaCAT弁M-05030.05%Trypsin/EDTAlnvitrogenGibcoCAT#25300-054Dimethylsulphoxide(DMSO)SigmaCAT#D2650GelatinSigmaCAT#G1890collagenaseIVlnvitrogenGibcoCAT#17104-0194.溶液配制PBS缓冲液、DMEM液、0.1%明胶、丝裂霉素-C贮存液、胶原酶IV贮存液、bFGF贮存液、MEF培养液、囊胚优化培养液、phES培养液、phES冻存液等,参照《干细胞手册二Handbookofstemcells》(Lanza,R等编,裴雪涛教授等编译。

X染色体非随机失活在临床的应用

X染色体非随机失活与反复自然流产

X染色体非随机失活和复发性自然流产女性个体X染色体失活是完全随机的事件,而X染色体高非随机失活与X染色体遗传缺陷有关。它常用于食品生产中控制病原微生物的潜在风险。但由于不同菌株的个体差异,在相同温度下,细菌表现出不同的失活趋势。

这种行为被称为菌株失活异质性,它很容易导致微生物风险控制的不确定性和可变性。比较了19株副溶血性弧菌(16株临床菌株和3株环境菌株)在巴氏杀菌温度(65℃)和冷链温度(10℃)影响下的灭活情况,并结合Weibull模型,结合相应的灭活参数(t_R值),探讨了不同菌株间的失活异质性。

X染色体非随机失活在临床的应用

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1、内容提示:国外医学妇产科学分册2006年33卷第3期5AshhabY,AlianA,PolliackA,etaTwosplicingvariantsofanewinhibitorofapoptosisgenewithdifferentbiologicalpropertiesandtissuedistributionpattern.FEBSLett。

2、上传日期:2010-08-14|文档格式:PDF|

3、国外医学妇产科学分册2006年33卷第3期5AshhabY,AlianA,PolliackA,etaTwosplicingvariantsofanewinhibitorofapoptosisgenewithdifferentbiologicalpropertiesandtissuedistributionpattern.FEBSLett。

X染色体非随机失活在临床的应用

x染色体失活逃逸

1、它在1961年被MaryMaryLyon所发现。MaryFrancesLyon于2014年去世,谨以此综述献给MaryFrancesLy—on。她曾经推测出许多x染色体失活的特征,例如X失活中心的存在、L1元件在沉默传播中的作用及X失活逃逸基因的存在。【关键词】X染色体;X失活;X失活逃逸1Lyon定律“这种嵌合表型可能是由于胚胎发育早期出现了X染色体的随机失活所导致的”[11“因此,人类性连锁基因杂合子表现的差异性是人类表型差异的其中一种类型,而这种现象与假设存在x染色体随机失活所预测的结果是一致的。

2、48·临床指南·胞中它仅特异存在于女性个体中这一独特表达模式,找到了这种长非编码RNA就是XCI的关键因素‘15’16|。类似的X砬基因随后在老鼠中被发现,并且发现其在老鼠胚胎发育的关键时期中表达[17’1引

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