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y染色体显性遗传病举例

来源: 俄罗斯母子诊所鄂木斯克分院(2006年) 类型: 常染色体显性遗传病 时间: 2021-07-22 09:34

B.该病为伴X染色体显性遗传病,【分析】由于无法确定遗传图谱中所示的遗传疾病的显性、隐性性质和位置,宜采用“反向法”。如果是X染色体上的隐性遗传病,II1基因型为XAXa(假设等位基因对为a和a);如果是X染色体显性遗传病,II4基因型可能为XAXA、XAXA;如果是染色体上的隐性遗传病,则Ⅲ2的基因型为Aa;如果是染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ3的基因型可能是AA、AA。选c7。以下是遗传谱系。2号个体没有致病基因。正确的表述是A

三、特殊情况下的判断

1、确定是显性遗传还是隐性遗传

2、如果患病率高,代代连续,且只要有一组符合双亲都是患者,子代中有正常个体,则必为显性遗传。即“有中生无为显性”。下图是显性遗传标志图。

3、确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上

4、如果患病率低,隔代遗传,且只要有一组符合双亲都不患病,子代中有患病个体,则必为隐性遗传。即“无中生有为隐性”。下图是隐性遗传标志图。

5、若系谱图中无上述典型例子,就只能做不确定判断,只能从可能性大小方向来推测,通常的原则是:世代连续很可能为显性遗传病,世代不连续很可能为隐性遗传病(连续的含义:指直系血亲之间具有连续性,如下图中每代都有患者,但是并不具有连续性)。

6、在显性遗传系谱图中,从系谱中找是否有“子病母不病,父病女不病”的情况出现,如果有,则该病一定是常染色体显性遗传;如果无,则两种可能性都有:常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。

7、在隐性遗传系谱图中:从系谱图中找是否有“母病子不病,女病父不病”的情况,如果有,则该病一定是常染色体隐性遗传;如果无,则两种可能性都有:常染色体隐性遗传或X染色体隐性遗传。

y染色体显性遗传病举例

x染色体显性遗传病

多选题(此题共20道小题,每道3分,共601分。几只棕色的鸟与棕色的鸟相交。有52只白色的,48只棕色的,101只棕色的后代。如果棕色鸟与白色鸟杂交,后代中棕色个体的比例约为________。如果你想进一步判断白色和棕色之间的隐含关系,您可以使用________和________颜色的鸟a100%布朗布朗b.75%布朗布朗c.50%棕色白色d.25%棕色白色这个问题完全检查学生获取信息的能力和应用能力的遗传规律。棕鸟与棕鸟相交,而白棕棕的后代约为1:

2:可以推断出亲本是杂合子aa=1:

2:所以白色和棕色可能是aa或aa。棕色(Aa)与白色相交,后代棕色(Aa)总是占1/2。为了进一步判断棕色和白色哪个占主导地位,你可以在两者之间进行杂交,看看后代的表型。所显示的性状是显性性状。交配。在几窝中,b窝的窝都是黑色的。

常染色体隐性遗传的特点为:

1、病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外).

2、可以连续几代遗传,但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代.

3、男病人将此病传给女儿,不传给儿子,女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿.

4、遗传性肾炎(hereditarynephritis)儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿(有些病例可为肉眼血尿),较少有高血压.但病情持续缓慢地进展,男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭;女性病情较轻,可达到正常寿限,但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者.

5、有的患者有神经性耳聋;有的患者眼异常,如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等.致病基因位于Xq21.3~q24.不过遗传性肾炎存在遗传异质性,即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传.

6、假肥大型肌营养不良症(pseudohypertrophicmusculardystrophy)1岁后开始表现出临床症状.患儿在开始站立和行走时发生困难,首先受影响的是盆带肌,随后累及肩带肌.患儿动作笨拙,易跌,走路蹒跚,登楼梯和蹲下后起立困难,不能象同龄孩子一样跑、跳.随着病变的发展,患儿因背部伸肌无力,使其站立时脊柱前凸;

y染色体显性遗传病举例

常染色体显性遗传病特点

(继承法)1。女性X染色体显性遗传患者多于男性,临床表现为连续性遗传。男性X染色体隐性遗传患者多于女性,临床表现为代际遗传。带有Y染色体的遗传是指只有男性受到母体遗传的影响,即只要母亲生病,孩子就生病。

2.在高中和生物课上,我们都学过生物遗传学的公式。

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