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失活的染色体上所有的基因都失活

来源: 美国RSMC生育科学医疗中心医院(1995) 类型: 染色体是什么 时间: 2021-07-21 10:41

这就允许一条本应是失活的X染色体上的大约40%的基因表达,为了研究可能调控X染色体失活的蛋白因子,这些研究人员将注意力集中在调控染色体构象的SMC结构蛋白家族。先前的研究发现SMCHD1在失活的X染色体上高度富集,并且似乎对失活过程至关重要。他们在小鼠细胞上的实验首次证实了SMCHD1的存在对于沉默灭活的X染色体上的大多数基因是必要的。

1、来自麻省总医院(MGH)的研究人员已经确认了一种结构蛋白在沉默一个不活跃的X染色体的重要作用。

2、这些研究人员发现,这种名为SMCHD1的结构蛋白是处理这条不活跃的X染色体所必需的,以一种阻止基因表达的方式。

3、这种沉默可以防止同一基因的两个副本携带两条X染色体。

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X染色体的随机失活现象x染色体失活的分子机制

X染色体失活鞠俊严传强。现象:女性XX的两个性染色体中的一个失活,或两个都部分失活。在细胞分裂间期失活的染色体表现为固缩状态,称为巴斯德体。

染色体失活位置:一般在女性xx上,失活基因和逃逸基因间隔分布。有人分析了624个人类X连锁基因的转录产物,发现失活染色体上75%的基因是失活的,15%的基因X失活逃逸,10%的基因是异质丢失的。

活逃逸,也就是说,不同的细胞和个体具有不同的逃逸遗传条件。逃逸机制:1部分基因缺乏适当的失活信号,X失活在传递过程中跳过它们;2这些基因缺失的原因维持X失活起始的局部信号在胚胎发育过程中重新激活。

什么样的基因会逃逸?

它通常发生在X染色体的短臂上,因为这个区域的很多基因与Y染色体是同源配对的,所以不需要失活。这些逃逸基因聚集分布在短臂的远端。X染色体的失活分为随机失活和非随机失活,具体通过酶解、杂交和判断光密度变化来确定失活的类型。

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x染色体倾斜失活

基于g显带的核型分析证实,人胚胎干细胞具有遗传物质不稳定性,在培养过程中可产生明显的染色体非整倍体12、

17、X等基因组结构异常。目前,全基因组芯片分析使得发现数千个碱基的微小遗传物质变化成为可能。研究证实,具有正常核型的人类胚胎干细胞确实存在大量的小的基因组变化,如拷贝数变异。另一方面,表观遗传学研究发现,人类胚胎干细胞有X染色体斜失活和随机失活两种模式。人类胚胎干细胞X染色体失活的机制尚不清楚。拷贝数变异的数量和分布是否与随机X染色体失活细胞不同尚未见报道。寻找热点拷贝数变异区域及其覆盖基因和相互作用网络。1材料和方法设计:不同X染色体失活模式的人类胚胎干细胞全基因组芯片分析。时间地点:2011年1月至12月在广州医学院第三附属医院广东省产科重点实验室进行人胚胎干细胞培养和DNA采集

长期以来,人们一直认为失活的X染色体是一个相当无序的紧凑结构,但发表在《自然》杂志上的新研究表明,高度有序的染色体包含两种不同类型的压缩失活。在DNA叶子中,一些较小的结构激活DNA域嵌入其中。这些更小的结构域,被称为拓扑相关结构域,是高度定义的遗传“区域”,也存在于其他染色体上。这些结构域在基因表达中起着重要的作用,它们令人惊讶地存在于失活的Barr体内。

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