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17号染色体的杂合性缺失研究

来源: 昆明中英安琪儿妇产医院 类型: 17号染色体 时间: 2021-06-16 10:42

结论17号染色体,目的:检测肺癌17号染色体微卫星不稳定(MSI)和杂合性缺失(LOH)的发生情况,探讨其与肺癌临床病理特征的关系。方法:39例肺癌患者手术切除肿瘤组织和邻近正常组织,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳等技术检测17号染色体上4个微卫星位点D17S

1、对细胞的增殖分化有调节作用。染色体体臂上某一区域非随机杂合性缺失导致抑癌基因的丧失,从而促使肿瘤发生。该研究不仅为我们定位新的抑癌基因提供了基础,为肿瘤的预防、早期发现和诊断提供了依据,同时也使我们能更好理解肿瘤的分子进展。对细胞的增殖分化有调节作用。染色体体臂上某一区域非随机杂合性缺失导致抑癌基因的丧失,从而促使肿瘤发生。

2、62金华职业技术学院学报20O2年一为位于17pt3的D17S5位点附近的区域,缺失频率在45—61%之间。其中TP53LOH者ER513性率较低;而17p3区域的LOtt与患者术后早期复发或生存率缩短相关日。将来的研究应对17p近端粒侧进行更为细致的扫描,以期发现新的TSGs。

3、第4期傅晓艳等:第17号染色体短臂杂台性缺失与肿瘤的研究进展一——————————————————————————————————————————一58%(28/48),仅次与9pLOH率,这种高频LOH与63n53基因失活相关;虽然SCC为浸润性肿瘤,但除9pLOH率较高外,其它染色体臂LOH率较TCC为低,因此膀胱SCC在发生机理上与TCC存有显著差异,有待进一步研究【1q。

17号染色体的杂合性缺失研究

17号染色体异常

1、免疫组织化学和一代测序的检测方式已趋于成熟、二代测序技术为患者提供更多选择,循环肿瘤细胞的微卫星检测研究正在火热进行。

2、其中,7例(18%)表现有MSI,14例(36%)表现有LOH,5例(13%)同时表现有MSI和LOH;

3、方法采用IHC和PCR两种方法分别检测80例结肠癌中微卫星不稳定状态。

4、随机挑选360个阳性克隆进行测序,

5、CRC)诊疗的常规检查项目,在CRC的全程管理中发挥了重要作用。

6、目前,评价IHC检测微卫星不稳定状态的可行性。

7、经序列组装和拼接,共获得34587个Unigene,运用Misa软件分析发现12624个微卫星。

8、结果:39例肺癌中有17例(44%)表现有MSI或LOH;

9、结果IHC法检测结果显示癌旁正常黏膜中错配修复蛋白(包括MLHPMSMSHMSH均阳性表达。

10、在所得转录组序列的单碱基至五碱基微卫星中,借助磁珠筛选出含微卫星的Sau3AI酶切片段,构建了黄花柳微卫星富集文库,获得960个阳性克隆。

1、方法采用聚合酶链反应扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染色技术,研究17p13.3上的D17SD17SD17SD17SD17S643微卫星位点的LOH。结果30例AML患者中发生LOH的共有17例(56.7%)25例次,D17SD17SD17SD17SD17S643位点LOH的发生率依次为23.3%(7/30)、23.3%(7/30)、16.7%(5/30)、13.3%(4/30)和6.7%(2/30)。

2、ObjectiveTostudytheeffectofthelostofheterozygosity(LOH)onchromosome17p13.3inacutemyelogenousleukemia(AML).MethodsLOHat5microsatellitemarkersincludingD17SD17SD17SD17SD17S643wasdetectedin30casesofAMLbypolymerasechainreactionamplification(PCR),polyacrylamidegelelectrophoresisandsilverdye.ResultsLOHatoneormoremarkerswasobservedin17outof30informativecases(56.7%).ThefrequenciesofLOHin5microsatellites,namelyD17SD17SD17SD17SD17S643were23.3%(7/30),23.3%(7/30),16.7%(5/30),13.3%(4/30)and6.7%(2/30)respectively.2caseshadLOHatbothD17S1866andD17S849.Another2caseshadLOHatbothD17S1866andD17S695.OnecasehadLOHatbothD17S695andD17SandonecasehadLOHatbothD17SD17S926.OnecasehadLOHatD17SD17S849andD17S643.10casesfromthecontrolgrouphadnoLOH.ConclusionHighoccurrencefrequencyofLOHcanbefoundatD17SD17SD17SD17S926andD17S643on17p13.suggestingthattheLOHintheseregionmayleadtoAML.

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