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[精品]染色体G显带两种处理方法效果的比较

来源: 美国西海岸生育中心(1988年) 类型: 染色体核型分析 时间: 2021-06-16 09:43

广州医学院硕士学位论文为2倍体,1例三倍体合并9号倒位,1例嵌合体,但MLPA技术检测结果未见明显异常;G显带核型分析发现1例常染色体三体合并9号染色体臂间倒位,1例常染色体单体合并9号染色体臂间倒位。

MLPA技术可以检测染色体三体和单体数量的异常,但无法检测到平衡结构。不正常的;MLPA检出Dup6p1例,dup6q(6三体)1例,Dup8p1例,del11q(8、11号易位不平衡),g显带染色体核型分析结果为正常核型。

MLPA技术分析30例未培养或培养失败的流产绒毛组织,检出常染色体三体7例,性染色体单体1例,常染色体双三体1例,其余21例均显示为正常二倍体。

结论:胎儿染色体异常是早期自然流产的主要原因。经典的染色体核型分析可以检测出多倍体、亚多倍体、超多倍体、平衡易位等染色体结构异常,即寻找自然流产的原因和遗传。

多连接依赖探针扩增技术检测非整倍体异常与经典染色体核型分析一致,是科学的金标准,可以快速检测染色体不平衡结构异常和经典染色体核。

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g显带分析结果正常值

第39卷第3期2003年9月青岛大学医学院学报第39卷第3期2003年9月苏爱,男,实验师。苏艾(青岛大学医学院生物系,该方法采用染色体制备技术,分别采用磷酸胰蛋白酶(PBS)法和乙二胺四乙酸胰蛋白酶(EDTA)法G显带。

结果PBS法和EDTA法显示出相同的清晰条带。结论PBS法比EDTA法制备试剂简单,预处理条件稳定,结果快速显示。

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染色体制备和G显带分析

2、370.075mol/L8ml3720min7.1ml:=11800rpm6min8.8ml20min9110。11.1212.3734702h

3,ABCDEFG45612X131519202122YY(基因组)

4,()G1。1.G

2.G4.G4.GGpH37pH6.87.

26,()。中打开11名为ml2rpmi-16400.30.5ml3开始。4.

5.20g/ml;10ml1800RPM6分钟

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