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什么是常染色体遗传(伴性染色体遗传)

来源: 孝感市妇幼保健院 类型: 常染色体遗传 时间: 2021-06-15 11:31

X染色体隐性遗传(如,性连锁遗传是指后代在遗传过程中部分性状由性染色体上的基因控制。这种继承由性染色体上的基因控制的性状的方式被称为性连锁遗传。有性连锁(遗传)或有性连锁。许多生物都有与性别相关的遗传现象。在人类中,最著名的是红绿色盲和血友病的性别连锁遗传。它们的遗传与果蝇白眼的X显性遗传(如抗维生素D佝偻病、摆状眼球震颤等)、X染色体隐性遗传(如红绿色盲、血液病)和Y染色体遗传(如:鸭蹼病、毛状外耳道)有关。

1、染色体组型:也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。

2、性别决定:一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

3、性染色体:决定性别的染色体叫做~。

4、常染色体:与决定性别无关的染色体叫做~。

5、伴性遗传:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做~。

6、染色体的四种类型:中着丝粒染色体,亚中着丝粒染色体,近端着丝粒染色体,端着丝粒染色体。2017年高考生物伴性遗传知识点三

7、性别决定的类型:

8、XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。

9、ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

10、色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能分辨各种颜色或两种颜色。其中,常见的色盲是红绿色盲,患者对红色、绿色分不清,全色盲极个别。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上,而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。

什么是常染色体遗传(伴性染色体遗传)

伴性遗传网课

《性连锁遗传》基因与染色体的关系PPT下载第一部分内容:【任务驱动】基于对性连锁遗传的认识,运用演绎推理等科学思维分析位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特征,对一对等位基因所决定的常见性连锁遗传病进行分析是可能的。根据父母的表型,科学地预测后代患病的概率。

2.关注性别连锁遗传理论及相关技术在生产实践中的应用,并对其应用的影响进行科学判断.......性相关遗传PPT,第二部分内容:预览区·性相关遗传人类红绿盲自读教材致病基因:_______位于_______染色体上的性基因。

2.人类正常色觉和人类红绿色盲的基因型和表型人类红绿色盲遗传的婚姻方式类型:_______种。女性携带者与男性正常女性色盲和男性正常女性携带者与男性色盲的主要类型4。遗传特征:男性患者_______女性患者。常有_____________________现象

1、一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是()

2、已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()

3、一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大()A.AAXBY,9/16B.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8

4、下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为()A.3/8B.3/16C.3/32D.3/64

5、丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一种常染色体隐性遗传疾病),妻子的外祖母也有此病家庭的其他成员均无此病。经调查,妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测,这对妻A.1/3B.2/9C.2/3D.1/4

什么是常染色体遗传(伴性染色体遗传)

2号染色体是遗传谁的

1.利用微卫星标记方法对蒙牛2号染色体上IDVGATGLABM2113位点的多态性进行分析。结果表明,IDVGATGLABM2113位点检测到2个等位基因,多态信息含量为0.0.0.4570;1.2.1DNA提取常规苯酚和氯仿提取方法1.2.2引物选择3每个位点的引物均位于2号染色体上。1.2.3基因扩增使用Biometra公司生产的UNII型PCR仪进行基因扩增。PCR反应体系为10×Buffer(含Mg2+):1.0~5μl;

3.大多数专家提倡使用酶和微生态制剂发酵饲料,研究的主要措施减少排放的氮,磷和微量元素在猪生产,促进“猪氨基酸”的低蛋白饲料产品支持“均衡饮食系统”用于绿色猪肉的生产。6绿猪疾病防控疾病防控的原则是以预防为基础,维持与预防相结合,预防重于治疗。认真落实国务院发布的《牲畜防疫条例》防控措施:坚持自我繁殖、自我扶持,避免免疫性疾病的传入;

1.基于对性连锁遗传的认识,运用演绎推理等科学思维分析位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特征,对一对等位基因所决定的常见性连锁遗传病进行分析是可能的。根据父母的表型,科学地预测后代患病的概率。

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