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人类染色体G显带技术及G带核型分析

来源: 俄罗斯弗明医院(2011年) 类型: 染色体核型分析 时间: 2021-06-15 10:46

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1、精品好文档,推荐学习交流实验十人类染色体G显带技术及G带核型分析实验目的初步掌握染色体G带标本的制备技术。了解人类染色体的G显带的带型特征。实验用品材料:常规方法制备的中期人类染色体标本(标本片龄不超过30天为宜)。器材:显微镜、恒温培养箱、烤箱、恒温水浴箱、冰箱、染色缸、小镊子、玻片架、香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水纸。

2、被广泛应用的一种带型。因为它主要是被Giemsa染料染色后而显带,故称之为G显带技术,其所显示的带纹分布在整个染色体上。研究发现,人染色体标本经胰蛋白酶、Na0H、柠檬酸盐或尿素等试剂处理后,再用Giemsa染色,可使每条染色体上显示出深浅交替的横纹,这就是染色体的G带。每条染色体都有其较为恒定的带纹特征,所以G显带后,可以较为准确的识别每条染色体,并可发现染色体上较细微的结构畸变。

3、有关。一般认为,易着色的阳性带为含有AT多的染色体节段,相反,含GC多的染色体段则不易着色。总的来说,G显带的机理还未搞清。内容与方法一、人类染色体G显带标本制备胰蛋白酶法将常规制备的人染色体玻片标本(未染色的白片)置70℃烤箱中处理2小时,然后转入37℃培养箱中备用,一般在第3~7天进行显带。取2.5%的胰蛋白酶原液2.5ml加生理盐水至50ml,配成0.125%的工作液并用NaHCO3调pH值至7左右。

人类染色体G显带技术及G带核型分析

人类染色体G显带技术及G带核型分析

实验10人类染色体g显带技术及g显带核型分析。实验目的掌握染色体g带标本的制备技术。了解人类染色体的g显带特征。实验供应:常规方法制备中期人类染色体标本(标本年龄小于30岁)。

设备:显微镜、恒温培养箱、烤箱、恒温水浴、冰箱、染色槽、镊子、载玻片架、雪松油、二甲苯、镜头清洗纸、吸水纸。试剂:0.125%胰蛋白酶溶液,0.02%EDTA溶液,胰蛋白酶-EDTA混合液,0.85%生理盐水,蒸馏水,Giemsa原液,Giemsa稀释液,1/15mol/L磷酸盐缓冲液或者将不同色度的条带技术称为条带技术。

人类染色体G显带技术及G带核型分析

人类染色体G显带技术及G带核型分析

人类染色体G显带标本制备

1、胰蛋白酶法

2、将常规制备的人染色体玻片标本(未染色的白片)置70℃烤箱中处理2小时,然后转入37℃培养箱中备用,一般在第3~7天进行显带。

3、取2.5%的胰蛋白酶原液2.5ml加生理盐水至50ml,配成0.125%的工作液并用NaHCO3调pH值至7左右。

4、将配好的胰蛋白酶工作液放入37℃水浴箱中预热。

5、将玻片标本浸入胰蛋白酶中,不断摆动使胰蛋白酶的作用均匀,处理1~2分钟(精确的时间自行摸索)。

6、立即取出玻片,放入生理盐水中漂洗两次。

7、染色。将标本浸入37℃预温的Giemsa染液(10的Giemsa原液和pH6.8的磷酸缓

8、冲液)中染色10分钟左右。

9、自来水冲洗(用细水小心冲洗)、晾干。

10、镜检显带效果。在低倍镜下选择分散良好的长度适中的分裂相转换油镜观察,若染色体未出现带纹,则为显带不足;若染色体边缘发毛为显带过头,此时应根据具体情况增减胰蛋白酶处理时间重新处理一张标本。

11、EDTA一胰蛋白酶法

12、取25ml生理盐水和25ml0.02%的EDTA溶液倒入立式染色缸中混匀。

人类染色体G显带技术及G带核型分析

人类异常染色体核型

1、4、不明原因流产、生育过畸形胎儿

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