性染色体存在于生物体的所有细胞中

所有真核细胞内都存在染色体

1、A.A组B.B组C.D组D.E组E.F组在人类体细胞的23对染色体中,最小的染色体属于

2、A.A组B.B组C.E组D.E组E.G组在人类体细胞的23对染色体中,最大的染色体属于

3、所有真核细胞内都存在染色体。×A.A组B.B组C.E组D.E组E.G组

4、异染色质常常位于间期核的中央部分。×

5、人类F组的染色体均为中央着丝粒染色体。√

6、人类G组染色体均有随体。×

7、人类X染色体属于C组。√

8、正常男性的体细胞内可检测到X染色质和Y染色质各一个。×

9、第一次减数分裂的结果即造成子细胞染色体数目减半。√

10、所有染色体短臂末端都有可能带有随体。×

11、每个染色体的区带模式都是可重复的。√

12、利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。√

13、C显带可用于检测Y染色体、着丝粒区以及次缢痕区的变化。×

为什么女性的染色体是男的

对于那些新婚夫妇来说,生孩子是一件非常神秘和神圣的事情。在孩子出生前,父母会对孩子的性别充满好奇和期待,尽管孩子已经不在了。那是一个父权制的时代,但仍然会有很多人对孩子的性别做出一定的猜测。但生男孩或女孩,这不是人工控制的。虽然有人说,为什么生活中总有不能生男孩的女人,包括一些有第二个孩子的家庭连续生了两个女儿,所以他们更痛苦。不能生男孩的因素可能会满足你的好奇心。让我们一起讨论一下。

1、我们都知道,人类的性别是由性染色体决定的,女性有两条X染色体,而男性则是X染色体和Y染色体各一条。有些遗传病的基因位于性染色体上,这些疾病都呈现出男性患病率显著高于女性的特点。例如伴X染色体隐性遗传的血友病,女性致病基因携带者(不患病)与正常男性婚配,所生后代中女儿均不患病,儿子则有50%的可能性患病。很多伴性遗传病是严重疾病,极大地缩短了患者的寿命。

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