高中生物染色体组数目的判断方法

遗传方式的判断方法(染色体判断方法)

遗传方法判断方法常染色体显性遗传(常染色体显性遗传)常染色体隐性遗传(常染色体隐性遗传)与X染色体显性遗传(染色体显性遗传(X染色体显性遗传)与X染色体隐性遗传染色体遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传(常染色体显性遗传显性遗传(常染色体隐性遗传显性遗传(常染色体隐性遗传显性遗传(常染色体隐性遗传显性遗传(常染色体隐性遗传

1、“女病父子病,男性患者多于女性”――最可能为――最可能为“X隐”“X隐”女病父子病,男性患者多于女性”“男病母女病,女性患者多于男性”――最可能为――最可能为“X显”男病母女病,女性患者多于男性”“X显”“在上下代男性之间传递”――最可能为――最可能为“伴Y在上下代男性之间传递”“伴Y”

2、常见遗传病常见遗传病伴伴XX染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴XX染色体显性遗传染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病常染色体隐性遗传:常染色体隐性遗传:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症常染色体显性遗传:常染色体显性遗传:多指病、并指病、软骨发育不全症多指病、并指病、软骨发育不全症伴Y染色体遗传:伴Y染色体遗传:伴X染色体隐性遗传:伴X染色体隐性遗传:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良:外耳道多毛症外耳道多毛症

羊穿结果染色体XXX

羊穿结果3号染色体10%嵌合三体,病情描述:女,28岁。2012年1月生第一胎男孩,2013年5月怀上后人流,今年7月停经又怀上一胎,12周检查nt1.2mm在正常范围内,后来17周做本地免费无创显示三体低风险,性染色体异常;18周+做羊穿,染色体核型...

1、夫妻都为27岁,身体健康。染色体检查都正常,胎儿羊穿结果47XXX。24周时引产。

2、之前怀孕过两次:

3、夫妻染色体都正常,胎儿47XXX的原因是什么?第1次,59天时见红,B超检查胚胎比实际天数小,只有39天,无胎心胎芽,之后一直流血,近80天时有胎心,但医生不建议要,流掉了。

4、下次怀孕胎儿染色体异常的几率会不会比一般人高?还是说这次只是个概率问题,被我们碰上了?

5、下次怀孕前需要注意什么?做什么检查?男方需要查精液常规吗?

羊穿结果染色体XXX

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