无创plus是查100条染色体吗

无创plus查几对染色体

但随着无创DNA能检测到的染色体异常疾病更多,引起出生缺陷的主要遗传变异类型有:染色体数目异常、结构异常和单基因异常。非侵入性DNA(Non-invasiveDNA,NIPT)检测主要用于胎儿21、18、13染色体综合征的检测。无创DNAplus(NIPTplus)检测胎儿染色体非整倍体17种,大于10Mb的胎儿染色体缺失/重复综合征76种,7条大于3Mb且位于特定的证候相关染色体上的相对高发染色体100条靶疾病包括片段位置的微缺失病。

1、仅针对21三体,18三体和13三体

2、无创plus

3、21三体,18三体和13三体

4、性染色体数目异常(特纳氏综合征、克氏综合征等)

5、其他常染色体的数目异常

6、88种常见的微缺失、微重复

1、当无创DNA检测结果为高风险时,孕妈妈均可以享受免费的羊水验证,但免费验证的检测范围和检测深度不一样。

2、普通无创

3、羊水核型分析+Bobs检测(9种微缺失微重复,13三体、18三体、21三体,性染色体数目异常):保险报销2500元/例,单胎。

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